Berat Lahir Bayi dari Korea Terkena oleh Interaksi Ibu Intake Besi dan GSTM1 Polimorfisme

Berat Lahir Bayi dari Korea Terkena oleh Interaksi Ibu Intake Besi dan GSTM1 Polimorfisme

1. Jinhee Hur,
2. Hyesook Kim,
3. Eun-Hee Ha,
4. Hyesook Taman ,
5. Mina Ha,
6. Yangho Kim ,
7. Yun-Chul Hong , dan
8. Namsoo Chang

Abstrak

Konsumsi zat besi yang berlebihan selama kehamilan dapat menyebabkan peningkatan stres oksidatif dalam tubuh ibu, yang dapat mengakibatkan hasil kehamilan yang merugikan. Glutathione S -transferase (GSTs) berasal dari superfamili detoksifikasi enzim yang berperan dalam mengurangi senyawa xenobiotik dan stres oksidatif. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui hubungan antara ekspresi gen GST, asupan zat besi ibu selama kehamilan, dan berat lahir bayi. Para peserta studi 1087 gravidas Korea dan bayi mereka direkrut untuk Ibu dan studi Kesehatan Lingkungan Anak antara tahun 2006 dan 2010. Sebuah wawancara recall makanan 24 jam dilakukan untuk memperkirakan asupan zat besi, asupan tambahan melalui suplemen gizi yang diselidiki secara menyeluruh. Polimorfisme Penghapusan GSTM1 dan GSTT1 genotyped menggunakan PCR. Konsumsi zat besi selama kehamilan adalah positif berhubungan dengan berat lahir pada wanita hamil yang GSTM1 hadir setelah penyesuaian untuk kovariat berikut: umur ibu, hamil BMI, tingkat pendidikan ibu, log-transformasi Tingkat cotinine urin, jenis kelamin bayi, usia kehamilan aterm , log-transformasi asupan energi, paritas, dan penggunaan suplemen asam folat ( P <0,05). Ada interaksi antara GSTM1 genotipe dan asupan zat besi dari makanan hewani ( P <0,05), diet ( P <0,05), dan diet dengan suplemen ( P <0,05). Tidak ditemukan hubungan antara asupan zat besi ibu dan berat lahir untuk GSTT1 polimorfisme. Studi ini menunjukkan bahwa peningkatan konsumsi zat besi selama kehamilan dapat meningkatkan berat badan lahir bayi untuk ibu yang sedang GSTM1 -sekarang, tapi mungkin tidak bermanfaat bagi ibu dengan GSTM1 genotipe-null.

Quercetin Mengurangi Tekanan Darah di Subjek hipertensi

Quercetin Mengurangi Tekanan Darah di Subjek hipertensi

1. Randi L. Edwards,
2. Tiffany Lyon
3. Sheldon E. Litwin
4. Alexander Rabovsky ,
5. J. David Symons dan
6. Guntur Jalili

Abstrak

Studi epidemiologis melaporkan bahwa quercetin, antioksidan yang ditemukan dalam flavonol apel, buah berry, dan bawang, terkait dengan penurunan risiko penyakit jantung koroner dan stroke. Suplemen quercetin juga mengurangi tekanan darah pada tikus hipertensi. Efektivitas suplementasi kuersetin untuk menurunkan tekanan darah pada manusia hipertensi belum pernah dievaluasi. Kami menguji hipotesis bahwa suplementasi kuersetin mengurangi tekanan darah pada pasien hipertensi. Kami kemudian ditentukan apakah efek antihipertensi dari quercetin dikaitkan dengan penurunan stres oksidatif sistemik. Pria dan wanita dengan prehipertensi ( n = 19) dan hipertensi stadium 1 ( n = 22) yang terdaftar dalam acak, double-blind, placebo-controlled, studi crossover untuk menguji kemanjuran 730 mg quercetin / d selama 28 d vs plasebo. Tekanan darah (mm Hg, sistolik / diastolik) pada saat pendaftaran adalah 137 ± 2/86 ± 1 di prehypertensives dan 148 ± 2/96 ± 1 dalam tahap 1 mata pelajaran hipertensi. Tekanan darah tidak diubah pada pasien prehypertensive setelah suplementasi quercetin. Sebaliknya, penurunan ( P <0,01) sistolik (-7 ± 2 mm Hg), diastolik (-5 ± 2 mm Hg), dan rata-rata tekanan arteri (-5 ± 2 mm Hg) yang diamati pada tahap 1 pasien hipertensi setelah pengobatan quercetin. Namun, indeks stres oksidatif diukur dalam plasma dan urin tidak terpengaruh oleh kuersetin. Data ini adalah yang pertama untuk pengetahuan kita untuk menunjukkan bahwa suplementasi kuersetin mengurangi tekanan darah pada subyek hipertensi. Bertentangan dengan studi berbasis hewan, tidak ada pengurangan quercetin-membangkitkan penanda sistemik stres oksidatif.

Integrasi Vitamin A Suplementasi dengan Program Perluasan pada Imunisasi Tidak Mempengaruhi Serokonversi Oral Virus polio Vaksin pada Bayi

Integrasi Vitamin A Suplementasi dengan Program Perluasan pada Imunisasi Tidak Mempengaruhi Serokonversi Oral Virus polio Vaksin pada Bayi

1. Richard D. Semba

2. Muhilal
3. Nasrin E. G. Mohgaddam
4. Zakiuddin Munasir
5. Arwin Akib
6. Dewi Permaesih 
7. Muherdiyantiningsih  dan
8. Albert Osterhaus 

Abstrak

Program imunisasi dapat menyediakan infrastruktur untuk memberikan suplemen vitamin A pada bayi di negara berkembang. Pengaruh pemberian vitamin A, penambah kekebalan tubuh, pada respon antibodi terhadap virus polio trivalen vaksin oral (TOPV) tidak diketahui. A randomized, double-blind, uji klinis terkontrol plasebo dilakukan untuk mengetahui pengaruh pemberian vitamin A secara bersamaan dengan TOPV pada respon antibodi terhadap virus polio. Bayi ( n = 467) menerima lisan vitamin A, 15 mg retinol setara (RE), 7,5 mg atau plasebo dengan RE TOPV pada 6, 10 dan 14 minggu usia. Tanggapan antibodi terhadap virus polio tipe 1, 2 dan 3 diukur dengan alat tes netralisasi microvirus saat pendaftaran dan pada 9 mo usia. Tingkat serokonversi untuk virus polio tipe 1, 2 dan 3 berkisar 98-100% dalam tiga kelompok perlakuan, dan tidak ada perbedaan titer antibodi rata-rata untuk jenis virus polio 1, 2 dan 3 di antara kelompok perlakuan. Studi ini menunjukkan bahwa vitamin A oral tidak mempengaruhi respon antibodi terhadap vaksin polio ketika terintegrasi dengan Program Perluasan pada Imunisasi.

Kekurangan vitamin A adalah penyebab utama morbiditas dan mortalitas di negara berkembang (PAUD Sommer dan Barat 1996 ). Vitamin A dosis tinggi periodik vitamin A telah terbukti mengurangi kematian anak sekitar sepertiga ( Beaton et al. 1993 ). Infrastruktur program imunisasi melibatkan sekitar 500 juta anak kontak per tahun, telah menyarankan bahwa infrastruktur ini dapat digunakan untuk pengiriman suplemen mikronutrien pada bayi []. Vitamin A, melalui metabolit aktif, mengontrol aktivasi transkripsi banyak gen, adalah modulator kuat banyak jalur yang berbeda dalam sistem kekebalan tubuh dan dikenal untuk mempengaruhi tanggapan terhadap vaksinasi ( Semba 1998 ). Vitamin A dosis tinggi A oral diberikan bersamaan dengan titer Schwarz vaksin campak standar dapat mengganggu serokonversi terhadap virus campak pada bayi 6-mo-tua yang memiliki tingkat antibodi ibu terhadap virus campak ( Semba et al.1995 ), tetapi tidak di 9 -mo berusia bayi yang memiliki tingkat rendah atau tidak ada antibodi ibu terhadap virus campak ( Benn et al. 1997 , Semba et al. 1997 ). Trivalen vaksin virus polio oral (TOPV) juga merupakan vaksin hidup yang dilemahkan, dan ada kekhawatiran bahwa vitamin A oral bisa mengganggu serokonversi hingga TOPV bila diberikan secara bersamaan dalam program imunisasi anak. Kami melakukan secara acak, double-blind, uji klinis terkontrol plasebo untuk menentukan efek vitamin A simultan administrasi pada respon antibodi terhadap TOPV pada bayi.